इन कारणों से हो सकती है तीसरी कोविड लहर: सरकार

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छवि स्रोत: पीटीआई

इन कारणों से हो सकती है तीसरी कोविड लहर: सरकार

तीसरी कोविड लहर या तो वायरस में उत्परिवर्तन के कारण या अतिसंवेदनशील आबादी के उपलब्ध पूल के कारण हो सकती है, और यह महामारी के प्रबंधन के लिए विभिन्न दवा और गैर-दवा हस्तक्षेपों पर भी निर्भर है, लोकसभा को शुक्रवार को सूचित किया गया था। एक लिखित उत्तर में, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने कहा कि टीकाकरण रोग की गंभीर अभिव्यक्ति से बचाता है और झुंड की प्रतिरक्षा में सुधार करता है, और तदनुसार भविष्य में किसी भी पुनरुत्थान के साथ COVID-19 के प्रभाव को कम करने की संभावना है।

उन्होंने कहा कि वर्तमान में टीकाकरण के लिए उपयोग किए जा रहे टीके संक्रमण के खिलाफ पर्याप्त सुरक्षा प्रदान करते हैं, साथ ही बीमारी की गंभीरता, अस्पताल में भर्ती होने और मौतों को भी कम करते हैं।

स्वास्थ्य विशेषज्ञों और अधिकारियों द्वारा इसके डेल्टा संस्करण के रूप में कोरोनावायरस की तीसरी लहर के संभावित आगमन के बारे में चेतावनियों पर, जो बच्चों को प्रभावित करने की संभावना है, मंडाविया ने स्पष्ट किया कि भारत में या विश्व स्तर पर यह दिखाने के लिए कोई वैज्ञानिक प्रमाण नहीं है कि बच्चों को मिलता है। इसके डेल्टा संस्करण सहित COVID-19 से असमान रूप से संक्रमित। उन्होंने कहा कि दुनिया भर में कई लहरें देखी गई हैं।

“(तीसरी) लहर या तो वायरस में उत्परिवर्तन के कारण या अतिसंवेदनशील आबादी के उपलब्ध पूल के कारण हो सकती है, जो बदले में महामारी के प्रबंधन के लिए विभिन्न दवा और गैर-दवा हस्तक्षेपों पर भी निर्भर है,” उन्होंने कहा।

विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, SARS-CoV-2 के डेल्टा संस्करण ने आज तक पहचाने गए अन्य उत्परिवर्ती प्रकार के चिंता (VOCs) की तुलना में उच्च संचरण क्षमता दिखाई है।

“हालांकि, भारत या विश्व स्तर पर कोई वैज्ञानिक प्रमाण नहीं है, यह दिखाने के लिए कि बच्चे डेल्टा संस्करण सहित COVID-19 से असमान रूप से संक्रमित होते हैं। बच्चे, यदि संक्रमित होते हैं, आमतौर पर स्पर्शोन्मुख रहते हैं या हल्के लक्षण प्रदर्शित करते हैं और गंभीर बीमारी नहीं पाते हैं,” मंडाविया कहा गया।

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हालांकि, स्वास्थ्य मंत्रालय ने विशिष्ट दिशानिर्देश जारी किए हैं और राज्यों को बाल चिकित्सा मामलों के प्रबंधन के संबंध में स्वास्थ्य बुनियादी ढांचे को उन्नत करने की सलाह दी है, उन्होंने कहा।

तीसरी लहर की तीव्रता का मुकाबला करने की तैयारियों पर, उन्होंने कहा कि मंत्रालय राज्यों द्वारा प्रदान किए गए विवरण के अनुसार कोविड के प्रक्षेपवक्र की निगरानी करता है।

डेल्टा संस्करण के लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य दृष्टिकोण और नैदानिक ​​प्रबंधन प्रोटोकॉल समान है, उन्होंने कहा।

स्वास्थ्य एक राज्य का विषय है, केंद्र राज्यों को आवश्यक तकनीकी सहायता प्रदान करता है और COVID-19 रोगियों की उचित नैदानिक ​​​​देखभाल में सहायता के लिए पर्याप्त बिस्तर, दवाएं, चिकित्सा ऑक्सीजन और अन्य उपभोग्य सामग्रियों को सुनिश्चित करने के लिए स्वास्थ्य बुनियादी ढांचे को मजबूत करने की दिशा में उनका समर्थन किया है, मंत्री ने कहा।

केंद्र और राज्य सरकारों की ठोस कार्रवाई के कारण, आइसोलेशन बेड क्षमता और आईसीयू बेड क्षमता, जो पहले लॉकडाउन (23 मार्च, 2020 तक) से पहले 10,180 और 2,168 थी, को बढ़ाया जा रहा है और वर्तमान में यह 18,21,845 आइसोलेशन बेड और 1 पर है। ,22,035 आईसीयू बेड, 20 जुलाई तक, उन्होंने कहा।

उन्होंने कहा कि राज्यों, केंद्र शासित प्रदेशों और केंद्र सरकार के संस्थानों को 56,218 वेंटिलेटर आवंटित किए गए हैं, जिनमें से 48,446 पहले ही आपूर्ति कर चुके हैं, 19 जुलाई तक।

चिकित्सा ऑक्सीजन आपूर्ति पर, उन्होंने कहा कि तरल चिकित्सा ऑक्सीजन (LMO) का उत्पादन 13 मई को बढ़कर 9,690 मीट्रिक टन हो गया था।

यह इस्पात संयंत्रों और अन्य एलएमओ संयंत्रों में उत्पादन बढ़ाकर किया गया था, मंत्री ने कहा।

उन्होंने कहा कि इस्पात संयंत्रों में ऑक्सीजन उत्पादन की वास्तविक समय निगरानी और राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को वितरण के लिए एक प्रणाली स्थापित की गई थी और इसके औद्योगिक उपयोग पर प्रतिबंध लगाए गए थे।

उन्होंने कहा कि राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों और सभी हितधारकों के परामर्श से ऑक्सीजन के आवंटन के लिए एक गतिशील और पारदर्शी ढांचा तैयार किया गया था।

उन्होंने कहा कि चिकित्सा सुविधाओं और ट्रैक परिवहन की मांग का पता लगाने के लिए ऑक्सीजन डिमांड एग्रीगेशन सिस्टम और ऑक्सीजन डिजिटल ट्रैकिंग सिस्टम विकसित किया गया था।

मंत्री ने कहा कि पिछले साल अप्रैल और मई में 1,02,400 ऑक्सीजन सिलेंडर खरीदे गए और राज्यों को वितरित किए गए। 21 अप्रैल को अतिरिक्त 1,27,000 सिलेंडरों के ऑर्डर दिए गए हैं – 54,000 जंबो सिलेंडर (डी-टाइप) और 73,000 नियमित सिलेंडर (बी-टाइप)।

डिलीवरी शुरू हो गई है और 24,207 – 24,511 बी-टाइप और 8,893 डी-टाइप – सिलेंडर 7 जुलाई को वितरित किए गए थे। इसके अलावा, लगभग 4,962 बी-टाइप और 1,895 डी-टाइप सिलेंडर इन-ट्रांजिट हैं, उन्होंने कहा।

स्वास्थ्य सुविधा स्तर पर ऑक्सीजन उत्पन्न करने के लिए, पीएसए संयंत्र स्थापित किए जा रहे हैं, विशेष रूप से दूर-दराज के क्षेत्रों में, ताकि अस्पतालों को ऑक्सीजन उत्पादन में आत्मनिर्भर बनाया जा सके और इस तरह देश भर में चिकित्सा ऑक्सीजन आपूर्ति ग्रिड पर बोझ को कम किया जा सके। मंत्री ने कहा।

उन्होंने कहा कि टीकों की पहुंच में सुधार के लिए, निर्माताओं को उत्पादन बढ़ाने के लिए अपेक्षित सहयोग प्रदान किया जा रहा है और नए टीकों को भी COVID-19 टीकाकरण गतिविधियों में शामिल करने की योजना बनाई जा रही है, जिससे उपलब्धता में और सुधार होगा।

यह पूछे जाने पर कि क्या सरकार बच्चों के लिए नाक के टीके लगाने या आयातित इंजेक्शन योग्य वैक्सीन का उपयोग करने के लिए कोई योजना तैयार कर रही है, मंत्री ने कहा कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने इंट्रानैसल एडेनोवायरल वेक्टर सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन के चरण- I नैदानिक ​​​​परीक्षण के संचालन की अनुमति दी है। (BBV154) – 18 वर्ष और उससे अधिक आयु वर्ग में – 12 फरवरी को भारत बायोटेक को।

जहां तक ​​बच्चों के लिए इंजेक्शन योग्य टीके का संबंध है, सीडीएससीओ ने 12 मई को बच्चों में टीकों के क्लिनिकल परीक्षण करने की अनुमति दी – चरण II / III नैदानिक ​​परीक्षण – भारत बायोटेक को दो से 18 वर्ष की आयु में पूरे-विषाणु के लिए निष्क्रिय SARS-CoV-2 वैक्सीन; और 4 जनवरी को, डीएनए आधारित टीके के लिए 12 वर्ष और उससे अधिक आयु वर्ग के कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड को — तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षण की अनुमति, उन्होंने कहा

नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम देश में लॉन्च के लिए इसके अनुमोदन के उद्देश्य के लिए परीक्षण से निकलने वाले डेटा पर निर्भर करते हैं। इसके अलावा, सीडीएससीओ ने देश में बच्चों पर किसी भी आयातित सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन का नैदानिक ​​परीक्षण करने की अनुमति नहीं दी है, उन्होंने कहा।

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